Relato de Emma

20/09/2006

Nuestra experiencia en pasaje verde
Empiezo desde el porqué: visitamos el orfanato de nuestra segunda hija, marzo del 2004, y allí conocí a l@s niñ@s pasaje verde. Nos sacaron una cuna con 6 niñas con distintos problemas. Labio leporino, hidrocefalia, ano imperforado, pie torcido, ... no recuerdo más, sólo sé que me emocioné y me asusté muchísimo. Tuve que salir fuera del orfanato y al volver, mi sobrina me puso a una de las niñas con labio leporino en brazos. Nunca había visto un niño con esta malformación, para mí era tremendo. Tenía partido el labio, la encía y el paladar. La niña me sonrió y se me recostó en el hombro. Que más puedo deciros, desde ese momento no se me ha quitado de la cabeza, ni ahora que tengo a nuestra hija conmigo.
¿Por qué esos niños estaban fuera de la adopción normal? Porque eran "imperfectos"?? No pensáis que necesitan, aún más que los "sano-perfectos" (en teoría), una familia que les cuide y cure?
Es lo que pensamos. Y al poco de volver de China me puse a buscar todo lo que pude sobre pasaje verde. Vi los listados americanos, que a ellos les funcionan, y adoptan a muchísimos niños que nadie quiere, por mí, perfecto.
Presentamos la solicitud el 7 de abril del 2005. Nos hicieron las entrevistas entre octubre y noviembre. En las entrevistas nos entendieron perfectamente y sólo matizamos hasta donde llegaríamos. No nos cerrábamos a que nos asignaran un menor sano sino que aceptábamos y queríamos uno con problemas que aquí no se consideran graves.
Nuestra idea era hacerlo por libre. Llamé al ministerio para saber si podía hacerlo y al final me dijeron que sí, pero ya habíamos hablado con Piao a mediados de noviembre para tramitarlo con ellos. Nos dijeron que recibirían expedientes en febrero o marzo, y entonces a través de las listas de afac vi que un apersona hablaba que Aci estaba acreditada para pasaje verde, y me puse en contacto con él. Me dio el teléfono de la directora y le llamé. Directamente me habló de una niña menor de dos años con una cardiopatía congénita leve, porque las otras eran mayores. Dije que ya la llamaría, seguía pensando en labio leporino y si pudiese ser niño, y nos descolocaba un poco. Era el 28 de noviembre.
Le pregunté, yo pensando en que podíamos perder a la niña, si no había más familias interesadas, me dijo que en el momento en que oían cardiopatía no querían seguir sabiendo más. Estaban a punto de devolver su expediente.
Todo lo demás fue rodado, aunque a mi se me hizo eterno, ya con los datos de mi hija.
Firma de la aceptación (LOI) 01/12/05.
El certificado de idoneidad 05/01/06.
La preaprobación de China (PA) 24/01/06.
Registro del expediente (exactamente igual que los "normales" salvo la carta de solicitud que hablas de tu hij@ en concreto) 24/02/06.
Carta de invitación 09/05/06 y viaje 14/05/06.

Ahora, hay más "demanda" de pasaje verde y en Aci te hablan de un caso sólo, el que consideran que "aceptará" la familia en función de lo que has hablado con ellos o por rellenar un formulario, mejor dicho. No siempre funciona, claro.
Mi hija, una maravilla, lloró en la entrega, pero es lo normal. Tenía 26 meses. Enseguida se apegó a mi y no quiso saber nada de su padre, hasta que no llegamos a casa. Es cariñosa, alegre, juguetona, lista como ella sola, muy autónoma (venía muy bien "enseñada", yo la he malcriado), tiene carácter y no se amedranta con sus hermanas, está encantada con ir al cole (a la guardería). Como decimos nosotros, una joya.
Su problema? Es una malformación muy común y puede darle problemas de mayor. Ya se verá.
¿Por qué nos hemos complicado la vida (la frase recurrente cuando hablo con otros padres de este tema)? Porque tener hijos es complicarse la vida, venga como venga.